Maestria Tecnología y Control de Medicamentos
Esta Maestría dedica su atención fundamental al medicamento, dirigiendo los conocimientos hacia el diseño y elaboración de productos con adecuada calidad y efectividad terapéutica, garantizando su seguridad y biodisponibilidad. El Programa Académico permite una formación integral especializada en el campo de la Tecnología y Control de los Medicamentos, con enfoques teóricos y aplicados, que incluyen las Buenas Prácticas de fabricación, de laboratorio y de dispensación, que constituyen las bases para el aseguramiento de la calidad en la preparación de los medicamentos, así como, se tiene en cuenta la validación de procesos y métodos analíticos.
Pueden ingresar en la Maestría de Tecnología y Control de Medicamentos, los graduados de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas, Química y otras especialidades afines que desarrollen su actividad en el campo de la tecnología o el control de los medicamentos, el área de aseguramiento de la calidad, tanto en los perfiles industriales como dispensariales.
Requisitos de Ingreso:
Pueden ingresar en la Maestría de Tecnología y Control de Medicamentos, los graduados de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas, Química y otras especialidades afines que desarrollen su actividad en el campo de la tecnología o el control de los medicamentos, el área de aseguramiento de la calidad, tanto en los perfiles industriales como dispensariales.
- El aspirante a cursar la maestría debe presentar la documentación exigida la cual será analizada por el Comité Académico de la Maestría en función de los siguientes elementos:
- Curriculum vitae
- Representatividad según procedencia de centro solicitante y según región geográfica del país.
- Vínculo del aspirante con las temáticas de investigaciones afines al programa.
- Compromiso de la institución de procedencia del estudiante de ofrecerle las facilidades para cumplir con el calendario del programa, así como con el ejercicio docente de culminación de la Maestría (Tesis).
- En los casos que se considere pertinente, el Comité Académico realizará entrevistas a cada uno de los aspirantes.
- En los casos que sea necesario se orientará realizar examen de suficiencia de asignaturas de pregrado, no cursadas por el aspirante, y básicas como precedencia a esta Maestría.
- La titulación se realiza cuando el maestrando, después de aprobar todas las actividades académicas precedentes, defiende satisfactoriamente la tesis de investigación, obteniendo un mínimo de 75 créditos totales.
Los aspirantes deben demostrar:
- Dominio del idioma español o inglés
- Conocimientos básicos para el empleo de los métodos de computación
Objetivo general:
Formar un especialista con una amplia visión del medicamento como conjunto que le permita la obtención de un producto de alta efectividad y seguridad, así como posibilidades comerciales, utilizando avanzados conocimientos teóricos y prácticos dentro del campo de la tecnología farmacéutica y en el control y aseguramiento de la calidad.
Estructura del plan de estudio
ASIGNATURAS | CREDITOS | Carácter | |||
Procedimientos operacionales de elaboración de medicamentos | 3 | Ob | |||
Diseño de Plantas e Instalaciones Farmacéuticas | 3 | Ob | |||
Diseño y Elaboración de Medicamentos I | . | 3 | Ob | ||
Diseño y Elaboración de Medicamentos II. | 3 | Ob | |||
Análisis Farmacéutico I o Control de Medic. I | 3 | Ob | |||
Análisis Farmacéutico II o Control de Medic. II | 3 | Ob | |||
Estadística y Diseño Experimental | 3 | Ob | |||
Garantía de la Calidad | 3 | Ob | |||
Modelación Biofarmacéutica. | 3 | Ob | |||
Sistemas Terapéuticos de Avanzada | 3 | Ob | |||
Metodología de la Investigación | 3 | OB | |||
Trabajo de investigación I (Protocolo de Tesis) | 6 | Ob | |||
Trabajo de investigación II (Revisión Bibliográfica) | 10 | Ob | |||
Trabajo de investigación III (Desarrollo trabajo experimental) | 10 | Ob | |||
Trabajo de investigación IV (Culminación trabajo de tesis) | 10 | Ob | |||
ASIGNATURAS OPTATIVAS | |||||
El Factor Humano en las Organizaciones* | 3 | Op | |||
Validación de Procesos* | 3 | Op | |||
Buenas prácticas de manufactura en producciones riesgosas o especiales.* | 3 | Op | |||
Diseño y Desarrollo de Productos Cosméticos* | 3 | Op | |||
Créditos totales mínimos | 75 | ||||
Créditos totales posibles | 81 | ||||
Total de Créditos según el carácter de la asignatura | |||||
Asignaturas lectivas Obligatorias (Ob) | 33 | ||||
Asignaturas de investigación Obligatorias (Ob) | 36 | ||||
Asignaturas Optativas (Op) (créditos mínimos) | 6 | ||||
TOTAL DE CREDITOS (mínimos) | 75 | ||||
Líneas de investigación o áreas objeto de tesis
- Estudios de preformulación.
- Diseño y elaboración de medicamentos.
- Estudios de estabilidad de formas farmacéuticas.
- Aseguramiento de la calidad y Buenas Prácticas de Fabricación.
- Elaboración y evaluación de productos cosméticos.
- Diseño de productos fitoterapéuticos.
- Diseño y evaluación de productos biotecnológicos.
- Diseño de medicamentos de acción controlada.
- Desarrollo de métodos de análisis para el control de calidad.
- Estudios de estabilidad predictivos, acelerados y de vida útil, métodos de análisis.
- Estudios en fluidos biológicos, métodos de análisis.
- Interacción fármaco‑excipiente.
- Estudios de bioequivalencia.
- Estudios de biodisponibilidad de formulaciones.
- Aseguramiento de la Calidad.
- Estudios de puntos críticos.
- Evaluación de procesos.
- Validaciones de procesos.
- Aseguramiento de la Calidad en la Farmacia. Dispensaarial.
- Dirección de la Calidad. Sistemas.
- Diseño, remodelación y validación de plantas productoras de medicamentos.
Gestión y/o validación de los recursos humanos en la actividad farmacéutica
Perfil del Egresado
El egresado de la Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos, se encuentra capacitado para realizar funciones profesionales tanto en el campo de la tecnología como en del control de medicamentos y el aseguramiento de la calidad en la actividad farmacéutica. Todas estas funciones abarcan el perfil industrial y el dispensarial en los campos de actividad citados.
El egresado de esta Maestría profundizará en conocimientos que le permitirán un mejor ejercicio en el trabajo docente, de investigación y de desarrollo.
Durante sus estudios, los cursistas tendrán asignaturas que, con una base semejante de conocimientos, marcarán el perfil hacia el área dispensarial o industrial. Esto no da lugar a menciones dentro de la propia Maestría, simplemente depende del área original de empleo del cursista y sus propios intereses como egresado.
Comité Académico
Coordinador: Dr. C, Antonio Juan Iraizoz Colarte. Profesor Titular. (PhD)
e-mail: airaizoz@ifal.uh.cu, teléfono: 53 72719534
Dra. C. Mirta Aurora Castiñeira Díaz. Profesora Titular. (PhD)
Dra. C. Olga María Nieto Acosta. Profesora Titular. (PhD)
Dra. C. María Aurora Barrios Alvarez. Profesora Titular. (PhD)
Dra. C. Yania Suárez Pérez. Profesora Titular. (PhD)